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ADN

Los pasos de la Ingeniería Genética


Identificacion caracteres deseables

Cultivo de tejidos


1.
Identificar un carácter deseable, pero que no pueda ser manejado por los métodos clásicos de mejoramiento.


2. Encontrar algún organismo que lo exprese.


3. Encontrar el gen responsable del carácter deseado, en dicho organismo.


4. Combinar dicho gen con otros elementos necesarios para que este sea funcional en la planta.


5. Mover los genes a las células de la planta.


6. Encontrar la células modificadas exitosamente, y regenerarlas en plantas completamente funcionales.

Posibilidades de la Biotecnología


(ejemplos)

Caracteres de Protección:

Resistencia a Insectos
Tolerancia a Herbicidas
Resistencia a Hongos
Resistencia a Virus
Resistencia a Bacterias
Resistencia a Nematodos

Caracteres de Calidad:

Demora de la maduración
Aceites modificados
Proteínas modificadas
Alto contenido de sólidos
Producción vegetal de anticuerpos, enzimas, etc.

Búsqueda de fuentes para genes deseados


(ejemplos)


Bacillus thuringiensis (Bt)

Streptomyces

1. La bacteria de suelo, Bacillus thuringiensis (Bt), tiene genes para diversas proteínas, selectivamente toxicas para ciertos insectos.


2. El actinomycete de suelo, Streptomyces tiene un gen para una enzima que desdobla la molécula del Glufosinato de Amonio (herbicida).


3. Una línea mutante de Arabidopsis thaliana, tiene un gen para una versión de la enzima EPSPS, menos sensible al Glifosato.

Herramientas Básicas:


Enzimas "para cortar y pegar"

1. Las enzimas de restricción cortan ADN, solo en ciertas secuencias especificas.

2. Muchas dejan "extremos pegajosos", de manera que otras piezas cortadas con la misma enzima, se ligan automáticamente.


3. El "extremo pegajoso" de una pieza puede hibridar con el de otra pieza, cortada por la misma enzima.




4. Otras enzimas llamadas ligasas, terminan las uniones.


Clonado

Cortado y pegado de un plasmido

1. Además de su principal cromosoma, muchas bacterias tienen también pequeñas piezas circulares de ADN, llamadas plásmidos. Estos tienen a menudo, genes de resistencia a antibióticos.

2. Los plásmidos son fáciles de manejar en tubos de ensayo, para "cortar y pegar" nuevas piezas de ADN

plasmido en bacteria

3. Los plásmidos modificados, pueden ser colocados de nuevo en la bacteria, y serán copiados en cada duplicación celular.

copiado del gen

4. De esta forma es posible obtener un gran numero de copias del gen, tan solo incrementando la bacteria.

El ABC de la Biotecnología

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