Los pasos de la
Ingeniería Genética
1. Identificar un carácter deseable, pero que no pueda ser manejado por los
métodos clásicos de mejoramiento.
2. Encontrar algún organismo que lo exprese.
3. Encontrar el gen responsable del carácter deseado, en dicho organismo.
4. Combinar dicho gen con otros elementos
necesarios para que este sea funcional en la planta.
5. Mover los genes a las células de la planta.
6. Encontrar la células modificadas exitosamente,
y regenerarlas en plantas completamente funcionales.
Posibilidades
de la Biotecnología
(ejemplos)
Caracteres de Protección:
Resistencia a Insectos
Tolerancia a Herbicidas
Resistencia a Hongos
Resistencia a Virus
Resistencia a Bacterias
Resistencia a Nematodos
Caracteres de Calidad:
Demora de la maduración
Aceites modificados
Proteínas modificadas
Alto contenido de sólidos
Producción vegetal de anticuerpos, enzimas,
etc.
Búsqueda
de fuentes
para genes deseados
(ejemplos)
1. La bacteria de suelo,
Bacillus thuringiensis (Bt), tiene genes para
diversas proteínas, selectivamente toxicas para
ciertos insectos.
2. El actinomycete de suelo, Streptomyces
tiene un gen para una enzima que desdobla la molécula
del Glufosinato de Amonio (herbicida).
3. Una línea mutante de Arabidopsis
thaliana, tiene un gen para una versión de la
enzima EPSPS, menos sensible al Glifosato.
Herramientas
Básicas:
Enzimas "para
cortar y pegar"
1. Las enzimas de restricción
cortan ADN, solo en ciertas
secuencias especificas.
2. Muchas dejan
"extremos pegajosos", de
manera que otras piezas cortadas con la
misma enzima, se ligan automáticamente.
3. El "extremo pegajoso" de una pieza
puede hibridar con el de otra pieza, cortada por
la misma enzima.
4. Otras enzimas llamadas
ligasas, terminan las uniones.
Clonado
1. Además de su
principal cromosoma, muchas bacterias
tienen también pequeñas piezas
circulares de ADN, llamadas plásmidos.
Estos tienen a menudo, genes de
resistencia a antibióticos.
2. Los plásmidos son fáciles de
manejar en tubos de ensayo, para
"cortar y pegar" nuevas piezas
de ADN
3. Los plásmidos
modificados, pueden ser colocados de
nuevo en la bacteria, y serán copiados
en cada duplicación celular.
4. De esta forma es
posible obtener un gran numero de copias
del gen, tan solo incrementando la
bacteria.
El ABC de la Biotecnología
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